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| 無塵車間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| [ 作者: 人氣:211 日期:2019/3/18 ] |
【蘇州藝臣建筑裝飾工程有限公司 寫字樓裝修、工廠裝修、寫字樓裝修、機(jī)電安裝 無塵車間是污染控制的基礎(chǔ)，一般是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。 可見，無塵車間的質(zhì)量要求是多么重要。那么，如何保證好無塵車間的質(zhì)量? 根據(jù)世界衛(wèi)生組織WHO GMP(92年版)、歐共體EEC GMP(92年版)等內(nèi)容相近的規(guī)定，關(guān)于藥品生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系，認(rèn)為應(yīng)包括以下幾個方面： 1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進(jìn)行設(shè)計和制造。 2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。 3.明確規(guī)定管理職責(zé)。 4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。 5.對中間產(chǎn)品及所有的其它加工過程進(jìn)行必要的檢測與驗證。 6.按規(guī)定程序，正確地加工和核查產(chǎn)品。 7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發(fā)放有關(guān)的要求，進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。 8.無塵車間無論在生產(chǎn)廠，在銷售中或隨后的處理上，藥品的儲存都應(yīng)確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。 9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，用于定期評估質(zhì)量保證體系的有效性 和適用性。 】...... |
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